MASH/MAFLD病態におけるミトコンドリア因子MAIP1の機能解析

Research Project

Project/Area Number	25K09968
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 47030:Pharmaceutical hygiene and biochemistry-related
Research Institution	The University of Osaka
Principal Investigator	酒井英子 (小河英子) 大阪大学, 大学院薬学研究科, 特任研究員 (60359859)
Project Period (FY)	2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2027: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000) Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000) Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Keywords	MAIP1 / ミトコンドリア / MASH /MASLD
Outline of Research at the Start	代謝異常関連脂肪肝(MASLD)は、肝組織への脂質蓄積を基盤とする代謝性疾患を伴う肝障害であり、炎症と線維化を呈する代謝異常関連肝炎(MASH)を経て肝硬変・肝がんにまで重篤化しうる。本疾患の病態にはミトコンドリアの機能障害が関わるとされるが、詳細は不明である。ミトコンドリア因子MAIP1は、MASH/MASLD患者肝臓で発現が低下し、その発現低下は培養肝細胞に脂質蓄積を引き起こす。本研究では、ノックアウトマウスを用いてMAIP1発現低下の病態への関与を明らかとし、その分子機序を解明する。また、MASH/MASLDモデルでのMAIP1の過剰発現が病態改善に結びつくか評価する。