| Project/Area Number |
25K09971
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 47030:Pharmaceutical hygiene and biochemistry-related
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| Research Institution | Health Sciences University of Hokkaido |
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Principal Investigator |
水野 夏実 北海道医療大学, 薬学部, 講師 (40738621)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
柳川 芳毅 北海道医療大学, 薬学部, 教授 (20322852)
志賀 咲紀 北海道医療大学, 薬学部, 助教 (10898307)
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| Project Period (FY) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2025)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | マクロファージ / TGF-β3 / 自己免疫疾患 / IL-4 |
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| Outline of Research at the Start |
全身性エリテマトーデス(SLE)は自己免疫疾患の一種であり, その病態は患者ごとに異なるため万能な治療薬は存在せず, 新規治療薬の開発が求められている. 近年, サイトカインであるTGF-β3がSLEの治療に有効である可能性が示唆されている. 本研究では, 低分子化合物BRD6989がマクロファージにおけるTGF-β3産生を誘導することを見出し, BRD6989によるTGF-β3産生が新規SLE治療薬の開発につながると考えた. 本研究の目的は, BRD6989によるTGF-β3産生のメカニズムを解明し, 産生されたTGF-β3のSLEにおける治療的意義の可能性を検討することである.
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