Analysis of the priming mechanism of IFN-gamma in response to RNA recognition receptor stimulation in airway epithelial cells

• Project/Area Number: 25K09986
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 47040:Pharmacology-related
• Research Institution: Takasaki University of Health and Welfare
• Principal Investigator: 伊藤 政明 高崎健康福祉大学, 薬学部, 准教授 (30438759)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: interleukin-6（IL-6） / インターフェロン（IFN）-γ / Toll様受容体（TLR）3 / 気道上皮細胞 / サイトカイン放出症候群

Outline of Research at the Start

本研究では、気道上皮細胞において、ウイルス感染を模倣した刺激によるL-6産生が、IFN-γに特異的なプライミング効果により劇的に亢進するメカニズムを分子レベルで解明する。まず、各種IFNの作用をマイクロアレイ解析とシグナル伝達解析により比較し、それらの差異がどのようにIL-6遺伝子座のクロマチン修飾制御に結びつくのかを明らかにする。また、その制御機構の普遍性や生体での病態生理学的意義を明らかにし、それを標的とした疾患予防や治療法の提案を目指す。