Verification of intracellular molecular chaperone proteins as therapeutic targets for intractable kidney diseases

• Project/Area Number: 25K09997
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 47040:Pharmacology-related
• Research Institution: Akita University
• Principal Investigator: 田頭 秀章 秋田大学, 医学系研究科, 准教授 (90735028)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 沼田 朋大 秋田大学, 医学系研究科, 教授 (20455223)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
• Keywords: Sigma-1受容体 / 腎糸球体疾患

Outline of Research at the Start

最近申請者らは、細胞内分子シャペロン蛋白質であるSigma-1受容体が腎糸球体ポドサイトに高発現していること、およびアドリアマイシン（ADR）誘導性糸球体障害マウス病態が、Sigma-1受容体アゴニストにより改善されることを見出した。本研究では、これら新規発見に基づき、「Sigma-1受容体の腎糸球体疾患病態における役割の解明」を目的とし、①Sigma-1受容体を介した腎糸球体疾患発症機序 ②治療標的分子としての有用性 ③Sigma-1受容体アゴニストの腎糸球体疾患治療薬としての可能性、を解明する。