Development of a novel therapeutic strategy targeting proteinase-activated receptor 1 for Crohn's disease fibrosis

• Project/Area Number: 25K10003
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 47040:Pharmacology-related
• Research Institution: Kagawa University
• Principal Investigator: 倉原 琳 香川大学, 医学部, 准教授 (00341438)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 石川 亮 香川大学, 医学部附属病院, 講師 (60863743) ; 橋本 剛 香川大学, 医学部, 助教 (80380153) ; 山下 哲生 香川大学, 医学部, 助教 (80444727)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2026: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: クローン病 / 線維化狭窄 / プロテイナーゼ活性化型受容体１

Outline of Research at the Start

クローン病(CD)などの炎症性腸疾患(IBD)は、急性期の治療は潰瘍治癒を目指すが、特にCD慢性期には合併症である狭窄(線維化)に対する薬物治療法が必要である。CD結腸では、プロテイナーゼ活性化型受容体(PAR)を発現している線維芽細胞、マクロファージなどの線維化関連細胞が、腸内細菌や上皮細胞由来のプロテアーゼに常に曝露され、消化管の線維化を制御している可能性がある。本研究では消化管上皮・腸内細菌由来プロテアーゼ、線維芽細胞やマクロファージのプロテアーゼ受容体を基盤とした消化管線維化狭窄治療薬の開発を目的とする。