Uncovering Novel Physiological Roles of FABP3 in Lewy body diseases: Toward Early Therapeutic Strategies via Molecular Targeting

Research Project

Project/Area Number	25K10004
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 47040:Pharmacology-related
Research Institution	Fukushima Medical University
Principal Investigator	川畑伊知郎福島県立医科大学, 医学部, 特任准教授 (30579743)
Project Period (FY)	2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Keywords	脂肪酸結合タンパク質 / αシヌクレイン / バイオマーカー / パーキンソン病 / レビー小体型認知症
Outline of Research at the Start	我々は多価不飽和脂肪酸のキャリアタンパク質である脂肪酸結合タンパク質（FABP）のうち、脳内で神経細胞に特異的に発現するFABP3が、パーキンソン病やレビー小体型認知症の原因タンパク質αシヌクレインの脳内伝播や凝集、神経細胞への取り込みに必須であることを見出した。また、新たなFABP3阻害薬がレビー小体病モデルマウスにおける神経変性を抑止し、認知運動機能を回復させることを明らかにした。本研究では、独自のレビー小体病モデル動物とFABP3欠損マウス、患者生体試料を利用し、FABP3の神経変性作用の分子機構の全容を明らかにするとともに、FABP関連分子を標的とした独自の創薬研究を展開する。