Could the spinal angiotensin system be a novel therapeutic target for intractable pain?

• Project/Area Number: 25K10006
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 47040:Pharmacology-related
• Research Institution: Tohoku Medical and Pharmaceutical University
• Principal Investigator: 丹野 孝一 東北医科薬科大学, 薬学部, 教授 (20207260)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 根本 亙 東北医科薬科大学, 薬学部, 講師 (80635136)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000); Fiscal Year 2027: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: アンジオテンシン / 難治性疼痛 / ADAM17 / 脊髄 / マウス

Outline of Research at the Start

本研究では難治性疼痛の新規治療法として脊髄アンジオテンシン (Ang) 系が有用な標的になり得る可能性を探る目的で、各種難治性疼痛の発症メカニズムをAng変換酵素（ACE）/ Ang II/ AT1受容体系と、それに相反的に制御するACE2/Ang (1-7)/Mas受容体系に着目して解析する。同時に、臨床で汎用されているAT1受容体遮断薬、ACE阻害薬に加え、Mas受容体刺激薬およびACE2活性化薬の各種難治性疼痛に対する有効性とその作用機序について行動・分子薬理学および神経科学的観点から解明を行なう。