個別化薬物治療を目指した内因性物質による新規CYP1A2活性評価法の開発

• Project/Area Number: 25K10096
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 47060:Clinical pharmacy-related
• Research Institution: Tokyo University of Pharmacy and Life Science
• Principal Investigator: 横川 彰朋 東京薬科大学, 薬学部, 講師 (70328558)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: 個別化薬物治療 / CYP1A2 / メラトニン

Outline of Research at the Start

CYP1A2は薬物代謝に重要な酵素ですが，その活性には個人差があり，薬の効果や副作用に影響を与えます．本研究では，CYP1A2が代謝する内因性物質メラトニンとその代謝産物の比に注目し，簡便かつ非侵襲的にCYP1A2活性を評価する新規手法の開発を目指します．