アンドロゲンシグナルを軸としたCOPD全身性併存症の病態解明と包括的治療戦略の確立

• Project/Area Number: 25K10103
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 47060:Clinical pharmacy-related
• Research Institution: Fukuoka University
• Principal Investigator: 松本 純一 福岡大学, 薬学部, 助教 (10550064)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 今任 拓也 福岡大学, 薬学部, 講師 (20368989) ; 松本 太一 社会医療法人 雪の聖母会(聖マリア研究センター), 基礎医学研究ユニット, 上級研究員 (80570803) ; 渡辺 拓也 福岡大学, 薬学部, 助教 (90509647)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: COPD / テストステロン / 抗アンドロゲン薬

Outline of Research at the Start

慢性閉塞性肺疾患(COPD)は治療薬の進歩により長期存命が可能となった。しかし、それ故『併存症発症とそれに伴う薬物治療の複雑化』という新たな課題が生じている。本研究課題ではこれまでの研究成果を基盤とし、テストステロン量の減少に伴うARシグナル不全がCOPD併存症を発症・増悪させるとの仮説を立証する。さらに、COPD併存症の増悪機構に対する選択的アンドロゲン受容体調節薬の有用性、抗アンドロゲン作用の有する医薬品のCOPD併存症に対する安全性情報について検証し、テストステロン-ARシグナル制御を基軸とした新たなCOPD薬物治療の戦略基盤を創出する。