国産ウイルスベクターのゲノム改変による細胞障害性T細胞の誘導能の強化

• Project/Area Number: 25K10106
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 47060:Clinical pharmacy-related
• Research Institution: Yamaguchi University
• Principal Investigator: 坂本 明彦 山口大学, 大学院医学系研究科, 助教 (70740439)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 朝霧 成挙 山口大学, 大学院医学系研究科, 教授 (20372435) ; 竹本 研史 山口大学, 大学院医学系研究科, 助教 (81013191) ; 辻 竣也 山口大学, 共同獣医学部, 助教(テニュアトラック) (80898370)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥6,370,000 (Direct Cost: ¥4,900,000、Indirect Cost: ¥1,470,000); Fiscal Year 2027: ¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000); Fiscal Year 2026: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000); Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
• Keywords: 細胞障害性T細胞 / サイトカイン / 遺伝子改変マウス / ウイルス

Outline of Research at the Start

細胞障害性T細胞（CTL）は、ウイルス感染細胞やがん細胞を認識してサイトカインを放出し、排除する能力を持つ免疫細胞である。研究代表者は、国産のウイルスベクターを新型コロナウイルス感染症ワクチンの作製に応用し、マウスモデルでCTLを誘導した。本研究では、ウイルスベクターのゲノム改変だけでなくドラッグリポジショニングなども駆使してCTLの誘導やサイトカインの放出を制御し、感染症や骨代謝疾患、腎疾患、自己免疫疾患などさまざまな疾患の治療法の開発を目指す。