がん治療関連心血管毒性の発現及び予後を予測する有用なバイオマーカーの開発

• Project/Area Number: 25K10108
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 47060:Clinical pharmacy-related
• Research Institution: Oita University
• Principal Investigator: 伊東 弘樹 大分大学, 医学部, 教授 (50420641)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 鈴木 陽介 明治薬科大学, 薬学部, 講師 (10737191) ; 田中 遼大 大分大学, 医学部, 准教授 (30781736) ; 白岩 健 大分大学, 医学部, 薬剤主任 (40875077)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2029-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2028: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000); Fiscal Year 2027: ¥390,000 (Direct Cost: ¥300,000、Indirect Cost: ¥90,000); Fiscal Year 2026: ¥390,000 (Direct Cost: ¥300,000、Indirect Cost: ¥90,000); Fiscal Year 2025: ¥3,120,000 (Direct Cost: ¥2,400,000、Indirect Cost: ¥720,000)
• Keywords: MR-proADM / 循環器ペプチド / がん治療関連心血管毒性 / バイオマーカー

Outline of Research at the Start

本研究では、MR-proADM、MR-proANP、CT-proET-1およびCT-proAVPを指標に、CTR-CVTの発現や重症度を予測する新しい診断方法を開発することを目的とする。この目的を達成するために、まずUHPLC-MS/MSを用いた4種ペプチドの高感度同時定量法の開発を試みる。次に、抗VEGF抗体、ANTsおよび抗HER2抗体を使用するがん患者を対象に、血漿中4種ペプチド濃度を測定し、それぞれの代表的なCTR-CVTの発現や重症度との関連性を評価する。本研究結果より、将来的にCTR-CVTの発現リスクや重症化リスクが高い患者を特定でき、早期からの介入が可能になることが期待される。