急性期Branch Atheromatous Disease患者のCYP2C19を踏まえた至適抗血小板療法の確立

Research Project

Project/Area Number	25K10117
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 47060:Clinical pharmacy-related
Research Institution	Aichi Medical University
Principal Investigator	木村元哉愛知医科大学, 医学部, 助教 (00916869)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	丹羽淳一愛知医科大学, 医学部, 教授 (50378022) 熱田直樹愛知医科大学, 医学部, 准教授 (90547457)
Project Period (FY)	2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2027: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000) Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000) Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywords	遺伝子多型 / 血小板凝集能 / ファーマコゲノミクス / 個別化医療 / 抗血小板薬
Outline of Research at the Start	BAD(Branch atheromatous disease)はアジア人に多い脳梗塞の病型であり、症状が進行性で、治療が難しく予後が悪い疾患である。BADを含む急性期脳梗塞の治療エビデンスは多数あるが、ガイドラインに沿った標準的な治療法においても、神経学的症候や麻痺の悪化率が高く、薬剤の有効性を体系的に評価した研究はほとんどない。本研究では、急性期BAD患者を対象とした後方視的・前方視的研究を行う。急性期BADの治療に用いる抗血小板薬の初期投与量・種類について、患者の薬剤代謝酵素の活性と併せて、その有効性を体系的に評価することで、最適な抗血栓治療を明らかにする。