神経細胞の極性形成に必要な軸索輸送の初期段階を制御する分子メカニズムの解明

Research Project

Project/Area Number	25K10130
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 48010:Anatomy-related
Research Institution	Gunma University of Health and Welfare
Principal Investigator	國井政孝群馬医療福祉大学, 医療技術学部, 准教授 (80614768)
Project Period (FY)	2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2027: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000) Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000) Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords	神経細胞極性 / 細胞内輸送 / 軸索輸送 / Rab6
Outline of Research at the Start	神経細胞は軸索と樹状突起という極性を持ち、細胞内で合成された蛋白質がそれぞれの突起へ輸送される極性輸送によって、細胞の形態および機能が制御されている。しかし、神経細胞のシナプス小胞蛋白質がゴルジ体においてどのように選別され軸索方向へ輸送されるのか、詳細なメカニズムには不明な点が多い。近年、我々は輸送制御因子であるRab6の中枢神経特異的遺伝子欠損マウスを作製し、Rab6が神経細胞の軸索形成に必須の分子であることを解明した。本研究では、Rab6欠損マウスの神経細胞の解析に加え、Rab6と協働する因子の同定と解析を行い、シナプス小胞蛋白質の軸索輸送の初期段階を制御する分子機構を解明する。