Investigation of the regulatory mechanism of cellular excitability by functional coupling between chloride channels and other types of ion channels in nano- or microdomains

• Project/Area Number: 25K10166
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 48020:Physiology-related
• Research Institution: Hamamatsu University School of Medicine
• Principal Investigator: 秋田 天平 浜松医科大学, 医学部, 教授 (00522202)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2029-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2028: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2027: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2025: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
• Keywords: 塩素チャネル / イオンチャネル / ナノドメイン / 興奮性制御 / 神経

Outline of Research at the Start

細胞上の異なる種類のイオンチャネルが、ナノメートル単位の微小領域内で集合体を形成し、その中で連関して機能を発揮する例が種々知られています。興奮性細胞には複数種の塩素チャネルが発現していますが、それらと他種チャネルとの連関機構は不明です。本研究は大脳皮質錐体神経細胞を例として、その連関機構をナノメートル・サブミリ秒の空間・時間分解能で世界に先駆けて明らかにすることが目的です。臨床現場では細胞の興奮性制御目的で種々の薬剤が用いられていますが、塩素チャネルを標的としたものはごく限られることから、本研究は新たな治療の標的や解釈を提示することが期待されます。