パーキンソン病のリスク遺伝子Midnolinの分子機能と生理的な役割の解明

• Project/Area Number: 25K10175
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 48030:Pharmacology-related
• Research Institution: Yamagata University
• Principal Investigator: 小原 祐太郎 山形大学, 医学部, 教授 (40400270)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 太田 康之 山形大学, 医学部, 教授 (20746854)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: Midnolin (MIDN) / Parkinson's disease (PD)

Outline of Research at the Start

パーキンソン病（PD）は世界的に患者数が急増している神経変性疾患である。申請者らは山形県内の孤発性PD患者の10.5％と英国のPD患者（白人）の6.55％に、Midnolin 遺伝子（MIDN）の欠損があることを見出した。神経細胞のモデルであるPC12細胞のMidnを破壊すると、神経突起の伸長反応がほぼ完全に抑制された。それゆえにMIDNに着目しながら「MIDNの分子機能と生理的な役割の解明」を目的とする。本研究課題が達成されると、MIDNの異常に起因したPDの発症機序の解明とMIDNを標的とした新しいPD治療薬の開発への貢献が期待される。