メッセンジャーRNAのアデノシン塩基メチル化による炎症関連遺伝子の発現量調節

• Project/Area Number: 25K10193
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 48030:Pharmacology-related
• Research Institution: Ritsumeikan University
• Principal Investigator: 西澤 幹雄 立命館大学, 生命科学部, 教授 (40192687)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 中竹 利知 関西医科大学, 医学部, 助教 (40779401) ; 奥山 哲矢 関西医科大学, 医学部, 博士研究員 (80614966)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2029-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2028: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2027: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
• Keywords: 塩基メチル化 / メッセンジャーRNA

Outline of Research at the Start

メッセンジャーRNA（mRNA）に含まれるアデノシンメチル化（m6A）修飾量とmRNA発現量には関係があるといわれている。また、タンパク質をコードしないRNAであるアンチセンス転写物はmRNAを安定化することがあり、アンチセンス転写物のm6A修飾もmRNA発現量に影響することが推測されている。本研究では、炎症関連遺伝子のmRNAとアンチセンス転写物のm6A修飾を増加させたり減少させたりしてmRNA発現量の変化を調べ、m6A修飾量の増減によって炎症応答がどのように変化するか検証する。