腸管平滑筋/カハール介在細胞NCX1の多面的腸管運動制御機構の解明

• Project/Area Number: 25K10195
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 48030:Pharmacology-related
• Research Institution: Fukuoka University
• Principal Investigator: 根本 隆行 福岡大学, 医学部, 准教授 (90506833)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 篠田 康晴 福岡大学, 医学部, 講師 (70806405)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
• Keywords: NCX1 / 腸管平滑筋 / カハール介在細胞

Outline of Research at the Start

過敏性腸症候群や炎症性腸疾患は、免疫異常・心理・社会的因子に起因する難治性の腸管運動機能障害であり、その運動機能の乱れがさらなる病態悪化の一因となる。腸管は平滑筋層と神経叢が互いに連関し独自の律動性収縮を維持しているが、上記病態におけるこの連関機構の重要性については未だ不明確である。最近、申請者は腸管の平滑筋/神経叢特異的NCX1欠損/高発現マウスを独自に作製して、律動性収縮にNCX1が関与していることを見出した。本研究では、上記マウスを腸管機能異常の保護的/増悪的モデル動物として応用して、難治性腸疾患を実験的に誘導し、神経叢と平滑筋層の連関異常の病態学的意義および分子機序の全容を解明する。