Regulation of T Cell Function Using a Newly-Developed IFNAR Signaling System

• Project/Area Number: 25K10233
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49010:Pathological biochemistry-related
• Research Institution: Nagasaki University
• Principal Investigator: 林 日出喜 長崎大学, 先端創薬イノベーションセンター, 特任研究員 (10218589)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 田中 義正 長崎大学, 先端創薬イノベーションセンター, 教授 (90280700)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000); Fiscal Year 2026: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: インターフェロンシグナル / T細胞機能 / サイトカイン検出

Outline of Research at the Start

最近、申請者らは活性化した内在性のT細胞が分泌するIFNG(インターフェロン-ガンマ)を高感度に検出するIFNARRS(IFNA/B受容体再構成システム)を開発した。このIFNARRSを使い、がん、関節リウマチ、COVID-19患者さんの血液由来のPBMC(末梢血単核細胞)から、1)IFNGを分泌する活性化T細胞を特異的に検出し、さらに活性化、増殖させること、2)レパトア解析で、それら増殖の優位性を獲得したT細胞の受容体構造を決定すること、3)異常に活性化し、IFNGを分泌するT細胞、マクロファージ等の活性を制御することを目的とした、臨床研究を行う。