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Development of a diagnostic method and a novel therapeutic approach with a focus on intra-tumor differentiation

Research Project

Project/Area Number 25K10289
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 49020:Human pathology-related
Research InstitutionKeio University

Principal Investigator

新井 恵吏  慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 准教授 (40446547)

Project Period (FY) 2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2027: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Keywords精巣胚細胞腫瘍 / セミノーマ / 分化 / DNAメチル化
Outline of Research at the Start

精巣胚細胞腫瘍は、腫瘍内・組織亜型間であたかも正常発生・分化を模倣する組織像を示す。一亜型であるセミノーマには、包括的低メチル化を示す群と胎児性癌様のDNAメチル化プロファイル・DNMT3B発現を示す2群が存在し、後者は予後不良であることが研究代表者の先行研究でわかっている。本研究ではDNAメチル化指標・DNMT3B発現を用いてセミノーマの検証症例群を2群に分類し、進行度や症例の予後が異なることを確かめ、悪性度や予後を反映するセミノーマの亜分類を確立する。分化関連分子の強制発現・発現抑制によって精巣胚細胞腫瘍由来培養細胞を分化誘導あるいは抑制し、腫瘍の増殖・転移能を操作する方法を探索する。

URL: 

Published: 2025-04-17   Modified: 2025-06-20  

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