V型コラーゲンを介する新たな臓器線維化機構の解明と病態進展予知の為の基盤創製

• Project/Area Number: 25K10309
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49030:Experimental pathology-related
• Research Institution: Fujita Health University
• Principal Investigator: 酒井 尚雄 藤田医科大学, 医学部, 教授 (10235111)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2029-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2028: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2027: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2025: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
• Keywords: liver fibrosis / type I collagen / type V collagen / fibronectin / hepatic stellate cells

Outline of Research at the Start

我々は、独自に樹立した細胞外マトリックスの遺伝子改変疾患マウスモデルから、肝臓の線維化には、サイトカインTGF-βによって誘導されるＶ型コラーゲンが媒介する新たな線維化機構がある事を見出した。本研究では，この新規メカニズムが如何に肝臓の線維化や病態進展に関わるのか、の検討をおこなう。これをもとに、得られた事実をヒト患者サンプルへと展開することで、線維化の量だけでなく質的相違を測定できる、次世代への新規バイオマーカーパネルの創製にむけての基盤を樹立する。