CD11c陽性細胞における発がん制御基盤の解明

• Project/Area Number: 25K10310
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49030:Experimental pathology-related
• Research Institution: Chiba Cancer Center (Research Institute)
• Principal Investigator: 奥村 和弘 千葉県がんセンター(研究所), がんゲノムセンター 実験動物研究部, 研究員 (80584680)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 若林 雄一 千葉県がんセンター(研究所), がんゲノムセンター 実験動物研究部, 部長 (40303119)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2026: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: Pak1 / DMBA/TPA / コンディショナルKOマウス

Outline of Research at the Start

Cd11cCre-Pak1fl/flマウスを用いて発がん初期のCD11c陽性細胞の動態および特徴を①IHCおよびフローサイトメトリー（FCM）解析、②RNA-seq解析によって明らかにする。また、③Cd11cCre以外のミエロイド系Creマウスを用いたDMBA/TPA多段階皮膚発がん実験、④マウス骨髄由来細胞を用いたin vitro機能解析によって発がんに関与するミエロイド系細胞の絞り込みを行い、Pak1欠損による発がん抑制分子メカニズムを明らかにする。