胚中心B細胞におけるIgE産生誘導とアポトーシス制御の分子メカニズムの解明

• Project/Area Number: 25K10328
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49030:Experimental pathology-related
• Research Institution: National Center for Global Health and Medicine
• Principal Investigator: 飛彈野 真也 国立研究開発法人国立国際医療研究センター, 肝炎・免疫研究センター, 研究員 (80516386)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: IgE / B細胞 / Aps / アレルギー

Outline of Research at the Start

免疫グロブリンE (Immunoglobulin E：IgE)を産生するB細胞は、胚中心 (Germinal center : GC) 内で増殖し、免疫グロブリンのクラススイッチによって誘導される。しかしながら、GCにおいてIgE産生がどのように制御されているのかというメカニズムは未だ解明されていない。本研究では、アダプタータンパク質Apsに着目し、ApsがBCRシグナルを介したIgE陽性GC B細胞のアポトーシス誘導をどのように制御しているのか、その分子メカニズムを解明する。これにより、Apsを標的とした新たなアレルギー治療薬開発の可能性を探求する。