The role of DNA methylation in regulating dormancy mechanisms of Trichomonas vaginalis

Research Project

Project/Area Number	25K10329
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 49040:Parasitology-related
Research Institution	Chiba University
Principal Investigator	彦坂健児千葉大学, 大学院医学研究院, 准教授 (30456933)
Project Period (FY)	2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2027: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000) Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000) Fiscal Year 2025: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,000,000、Indirect Cost: ¥600,000)
Keywords	腟トリコモナス症 / 偽シスト / DNAメチル化 / パーシスター細胞 / 薬剤耐性
Outline of Research at the Start	単細胞真核生物にとって休眠型を形成することは、環境の変化に適応するための重要な生存戦略の一つである。本研究申請者はこれまでに、腟トリコモナス症の治療薬であるメトロニダゾールが休眠型を誘導することを見出した。本原虫の休眠型については形態学的研究や遺伝子発現、代謝に関する研究はなされているが、休眠化の調節機構については解明されていない。そこで本研究では、休眠化の調節機構を解明することを目的に、最近報告のあった腟トリコモナスゲノムDNAのメチル化について解析する。本研究の成果は、近年臨床で問題となっている休眠型が関与する持続性腟トリコモナス症の解決の糸口となることが期待できる。