RNA結合タンパク質依存的なRNA-RNA相互作用を介した新規ストレス応答増強機構の解明

• Project/Area Number: 25K10341
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49050:Bacteriology-related
• Research Institution: Chiba University
• Principal Investigator: 清水 健 千葉大学, 大学院医学研究院, 准教授 (70312840)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 濱端 崇 国立研究開発法人国立国際医療研究センター, その他部局等, 細菌感染研究室長 (40311427)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: RNA結合タンパク質 / small RNA / 腸管出血性大腸菌 / 一酸化窒素ストレス / RpoS

Outline of Research at the Start

EHECの新規NO抵抗因子を探索した結果、Ropタンパク質を同定した。このRopはRNA結合能を有しており、RopによるNO抵抗性の増強には特定のsmall RNAが必須であった。そこで、“Ropタンパク質はsmall RNA―rpoS mRNAの相互作用を促進して、ストレス応答シグマ因子RpoSの発現調節を行う”という作業仮説を立てて本研究を行う。これらの研究成果はRopタンパク質のEHECの病原性発現制御機構に対する役割だけではなく、RNA結合タンパク質によるsmall RNAを介した特定mRNA上の遺伝子発現調節機構の研究に新たな知見を提供する。