mtDNAコピー数制御による化学療法耐性メカニズムの解明および新規治療戦略の開発

Research Project

Project/Area Number	25K10423
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 50010:Tumor biology-related
Research Institution	The University of Osaka
Principal Investigator	辻本智之大阪大学, 大学院医学系研究科, 招へい教員 (40966529)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	田中晃司大阪大学, 大学院医学系研究科, 助教 (70621019) 高橋剛大阪大学, 大学院医学系研究科, 講師 (50452389)
Project Period (FY)	2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords	mtDNA
Outline of Research at the Start	我々は、食道癌においてミトコンドリアDNA（mtDNA）コピー数低下はミトコンドリア膜電位低下によりDNAメチル化酵素の発現を増加させ、EMTを誘導し化学療法抵抗性を増強させることを報告してきた。また、mtDNAコピー数低下は活性酸素種の産生低下を誘導し、アポトーシス耐性をきたす。本研究では臨床応用可能なmtDNAコピー数増加薬を探索し、実際の治療応用に結びつけ、mtDNAコピー数増加と治療効果のメカニズムを解明することにより、治療効果が得られやすい対象の探索を行うことを目的とした。mtDNAコピー数の増加が食道癌の新規治療の開発につながり、食道癌患者の生命予後の改善が期待される。