高齢者急性骨髄性白血病の遺伝子異常が腫瘍崩壊症候群に与えるリスク評価

Research Project

Project/Area Number	25K10444
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 50010:Tumor biology-related
Research Institution	University of Fukui
Principal Investigator	森田美穂子福井大学, 学術研究院医学系部門, 助教 (40623872)
Project Period (FY)	2025-04-01 – 2029-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2028: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000) Fiscal Year 2027: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2025: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Keywords	腫瘍崩壊症候群 / メタボローム解析 / 薬剤感受性
Outline of Research at the Start	高齢者急性骨髄性白血病（AML）では、診断に遺伝子変異が組み込まれ、治療では脱メチル化剤アザシチジンとBCL2阻害薬ベネトクラクスの併用が2021年に承認された。ベネトクラクスは腫瘍崩壊症候群（tumor lysis syndrome, TLS）の高リスク薬剤であるが、治療レジメンとしてのTLS発症率や遺伝子変異に伴うリスクが未確定である。本研究で、培養細胞および患者由来株で化学療法前後のメタボローム解析を行い、薬剤感受性に遺伝子異常が与える影響について評価する。細胞特性や薬剤感受性による細胞死量に依存しないTLS規定因子を指摘し、高齢者AML治療の際のTLSリスク層別化を目指す。