Elucidating the diversity of the tumor immune microenvironment by characteristics of myeloma cells

• Project/Area Number: 25K10476
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 50010:Tumor biology-related
• Research Institution: Nippon Medical School
• Principal Investigator: 石橋 真理子 日本医科大学, 医学部, 講師 (20599047)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: 多発性骨髄腫 / 腫瘍免疫微小環境 / 免疫病態 / 腫瘍免疫

Outline of Research at the Start

多発性骨髄腫は免疫治療を中心とした併用療法が主流である。初期の治療においては良好な効果が得られるものの、徐々に治療の感受性が悪くなり、多くの薬剤に耐性を示す再発・難治状態となる。骨髄腫において腫瘍免疫微小環境の不均一性・多様性が治療不応答の要因の1つと考えられている。しかし、実際に骨髄腫の骨髄内でどのような腫瘍免疫微小環境が形成されているかは十分に理解されていない。本研究では、マウス骨髄腫モデルの病態進展の過程、また、治療経過で、髄内に形成される複数の腫瘍微小環境内において、骨髄腫細胞（腫瘍細胞）の形質変化に伴い、それらを取り巻く免疫微小環境の構成がどう変化するのか解明する。