非典型的NK/NKT細胞を介した視神経脊髄炎の再発病態解明と新規治療開発

• Project/Area Number: 25K10621
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 51030:Pathophysiologic neuroscience-related
• Research Institution: Tohoku University
• Principal Investigator: 西山 修平 東北大学, 大学病院, 助教 (60636017)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2025: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
• Keywords: 視神経脊髄炎 / NK細胞 / NKT細胞 / 補体受容体

Outline of Research at the Start

視神経脊髄炎スペクトラム疾患(Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder: NMOSD)は重度の視神経炎と長い横断性脊髄炎を特徴とする中枢性炎症性自己免疫疾患である。NMOSD患者ではCD88発現が有意に亢進、CD16発現が有意に低下した非典型的NK/NKT細胞が有意に増加していることを明らかにした。しかしNMOSDの詳細な再発メカニズムは明らかになっていない。本研究は非典型的NK/NKT細胞等の自然免疫細胞に着目し、神経免疫疾患における齧作用とトラフィクバックから始まる再発トリガーを軸とした病態メカニズムの解明と新規治療ターゲットについて研究するものである。