Therapeutic strategy for refractory MG from the perspective of B cell cifferentiation pathogenesis

Research Project

Project/Area Number	25K10660
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 52010:General internal medicine-related
Research Institution	The University of Tokushima
Principal Investigator	松井尚子徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 准教授 (10547954)
Project Period (FY)	2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help	¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000) Fiscal Year 2027: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000) Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2025: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Keywords	重症筋無力症 / 難治性 / B細胞 / 胸腺 / 個別化医療
Outline of Research at the Start	MGは治療の選択肢が増えているにも関わらず、難治例が存在する。診療ガイドラインでは、発症年齢、胸腺病変、自己抗体の別からみた病型による治療アルゴリズムが提唱されているが、最適な医療を提供するには、早期に難治例を層別化し、非難治例とは異なる治療戦略を立てる必要がある。私たちは、ヒト胸腺の免疫組織染色や細胞単離を確立するとともに、MG患者における病態解明を進めてきた。本研究では、難治例の原因となる形質細胞に着目し、形質細胞への分化がおこるメカニズムを突き止め、個別化医療への道筋を見出したい。さらに形質細胞を制御する因子を同定し、難治例モデルマウスの作製や難治例に対する新たな治療へと発展させたい。