フェルラ酸誘導体FAD012によるプログラム壊死の抑制と脳虚血コア縮小機序の検討

• Project/Area Number: 25K10667
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52010:General internal medicine-related
• Research Institution: Josai University
• Principal Investigator: 岡崎 真理 城西大学, 薬学部, 教授 (50272901)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 玄 美燕 城西大学, 薬学部, 助教 (50711751) ; 岩田 直洋 城西大学, 薬学部, 助教 (50552759) ; 松崎 広和 城西大学, 薬学部, 助教 (80582238) ; 袁 博 城西大学, 薬学部, 教授 (10328552) ; 高山 淳 城西大学, 薬学部, 准教授 (00582222)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2025: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
• Keywords: 虚血性脳血管障害 / フェルラ酸誘導体 / プログラム壊死 / 血管内皮保護作用 / 予防的治療薬

Outline of Research at the Start

脳梗塞発作は突発的に生じ、処置が遅れるほど予後不良となる。当研究グループは、発症前からの投与によって、発作時の脳保護にはたらく新たな予防的治療薬の候補としてフェルラ酸誘導体FAD012を創出し、その効果について検証してきた。脳梗塞モデルラットにおいて、FAD012の予防投与は虚血時の脳血流を維持して虚血中心部の梗塞巣形成（虚血コア）を抑制することに加え、酸化ストレスによる血管内皮細胞の壊死性細胞死を強く抑制することがわかった。そこで本研究では、FAD012の壊死性細胞死の抑制に寄与する分子機構を検証し、虚血コア抑制機序を解明することを目的とし、安全で効果的な予防的治療薬の開発を目指す。