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Investigation of Selective Splicing Variants of Periostin Focusing on the Tumor Microenvironment

Research Project

Project/Area Number 25K10681
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 52010:General internal medicine-related
Research InstitutionThe University of Osaka

Principal Investigator

柴田 佳那  大阪大学, 大学院医学系研究科, 特任研究員(常勤) (60855104)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 鯉渕 信孝  大阪大学, 大学院医学系研究科, 招へい准教授 (30456131)
谷山 義明  大阪大学, 大学院医学系研究科, 特任教授(常勤) (60372611)
Project Period (FY) 2025-04-01 – 2029-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2028: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2027: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Keywordsペリオスチン / がん微小環境 / 乳がん
Outline of Research at the Start

選択的スプライシング(ASV)は、1つの遺伝子から異なるmRNAを産生し、細胞機能や病態形成に関与する重要な機構である。これまでに、細胞外マトリックスであるペリオスチンのC末端に存在するASVについて検討してきた。乳がん微小環境ではエクソン17を含むASVの発現が亢進しており、その抑制により原発巣および肺転移の抑制が認められ、がん関連線維芽細胞(CAFs)のマーカーであるαSMAやVimentinの発現も抑制された。本研究では、がん微小環境を構成するCAFsに着目し、エクソン17を含むペリオスチンASVががん細胞に与える影響を解析することで、その機能的意義の解明を目指す。

URL: 

Published: 2025-04-17   Modified: 2025-06-20  

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