患者血漿プロテオーム解析とiPS細胞を用いた筋萎縮性側索硬化症の病態解析

• Project/Area Number: 25K10769
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52020:Neurology-related
• Research Institution: Nagoya University
• Principal Investigator: 伊藤 大輔 名古屋大学, 医学部附属病院, 医員 (20879944)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 勝野 雅央 名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (50402566) ; 井口 洋平 名古屋大学, 医学部附属病院, 講師 (80790659) ; 横井 聡 名古屋大学, 医学系研究科(保健), 准教授 (30815460)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: 筋萎縮性側索硬化症 / リバーストランスレーショナルリサーチ / プロテオーム解析 / オミクス解析 / iPS細胞

Outline of Research at the Start

本研究は、臨床研究で得られた知見を基礎研究の領域で検証する「リバース・トランスレーショナルリサーチ」の手法と「プロテオーム解析」および、データベースを用いたin silico解析を用いて、筋萎縮性側索硬化症（ALS）の病態解明を目標とする。本研究では、ALS患者のバイオサンプルを用いたプロテオーム解析結果を起点に、公的データベースに登録された患者iPS細胞由来運動ニューロンのオミクスデータを解析することで、中枢・末梢の分子パスウェイ変化を同定する。さらに、この変化をiPS細胞由来運動ニューロンを用いた基礎研究で病態意義を明らかにする。本研究により、疾患特異的バイオマーカーの開発が可能になる。