海馬の成熟/老化の異常は、うつ病発症の要因となるか？-テロメア長からの検証-

• Project/Area Number: 25K10844
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52030:Psychiatry-related
• Research Institution: Health Sciences University of Hokkaido
• Principal Investigator: 鹿内 浩樹 北海道医療大学, 薬学部, 講師 (00632556)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 泉 剛 北海道医療大学, 薬学部, 教授 (60312360)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000); Fiscal Year 2026: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000); Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: うつ病 / 海馬 / 神経新生 / テロメア

Outline of Research at the Start

これまでの研究で、細胞のテロメア長の異常短縮はうつ病の病態の一つであるという可能性に行きついた。テロメア長の短縮は、言い換えれば「細胞の老化」である。近年提唱されている「うつ病の神経新生仮説」を踏まえ本研究では、うつ病は脳の「成熟阻害」あるいは「老化促進」によって生じる精神疾患なのではないか？という学術的「問い」に取り組む。すなわち、「うつ病の海馬神経成熟/老化異常仮説」という新たなうつ病の病態仮説の提唱に繋がりものであり、モデル動物や遺伝子改変動物を用いて、神経科学および薬理学の観点から検証していく。