Elucidating the molecular and cellular mechanisms of emotional behavior modulation by LPAR1-biased agonists

• Project/Area Number: 25K10868
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52030:Psychiatry-related
• Research Institution: Kumamoto University
• Principal Investigator: 梶谷 直人 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 特任助教 (60755742)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 竹林 実 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (60304440) ; 朴 秀賢 新潟大学, 医歯学系, 教授 (60455665)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2025: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
• Keywords: バイアス型アゴニスト / LPA1受容体 / うつ病

Outline of Research at the Start

既存の抗うつ薬では効果不十分の患者も存在することから、新規作用機序に基づく治療薬の開発が切望されている。研究代表者は、LPA1受容体バイアス型アゴニスト作用が異なる新規抗うつ薬の候補となることを明らかにした。この作用に着目し治療薬開発へと繋げるために、本研究では、この新規作用に基づく抗うつ効果発現の分子細胞メカニズムを解明することを目的とする。具体的にはうつ病モデルマウス等を利用し、LPA1受容体を介した抗うつ効果に重要な脳部位、細胞を特定しその機能を解析する。新しい概念に基づいた抗うつ薬開発と、そのメカニズムの解明に取り組むことで、新薬開発領域の創出に繋がると期待される。