がん核医学治療用放射性標識ペプチドに高い細胞内滞留性と核移行性を与える新設計

• Project/Area Number: 25K10922
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52040:Radiological sciences-related
• Research Institution: Showa Pharmaceutical University
• Principal Investigator: 秋澤 宏行 昭和薬科大学, 薬学部, 教授 (90311795)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 宿里 充穗 昭和薬科大学, 薬学部, 講師 (20525571) ; 尾江 悟 昭和薬科大学, 薬学部, 助教 (90756107)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2029-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2028: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2027: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
• Keywords: がん核医学治療 / ソマトスタチン / 膜透過性ペプチド / 開裂性ペプチド / エンドソーム破壊性ペプチド

Outline of Research at the Start

最近、PRRTとよばれるがんの治療法が注目されている。PRRTの治療効果を向上させるためには、がん細胞に集まるだけでなく、がん細胞の中に入って細胞核に移行し、長時間とどまる医薬品を開発することが重要である。そこで、この研究では、細胞の中に入れるための修飾を施した医薬品に対し、細胞内に入った後に効率よく核へ移行させるための2つの修飾を施すことにより、理想的なPRRT用の医薬品の開発を目指す。