Development for comprehensive cancer therapies through anlyzing DND-double strand break repair systems

• Project/Area Number: 25K10954
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52040:Radiological sciences-related
• Research Institution: Yamagata University
• Principal Investigator: 田嶋 克史 山形大学, 医学部, 客員研究員 (80292423)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 安田 武嗣 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 量子生命科学研究所, 主幹研究員 (60332269)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000); Fiscal Year 2026: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: RAD52 / DNA repair / BRCA / homologous revombination

Outline of Research at the Start

細胞にはDNA二重鎖切断(DSBs)を修復する少なくとも３つの修復経路（homologous recombination; HR、non-homologous end joining; NHEJ）があり、修復経路の選択は多くの関連分子の相互作用により時空間的に決定されると推察される。本研究ではRAD52、そのアミノ酸置換体とHR、NHEJ、SSA修復関連分子に新規手法の相補的Split-GFP/TurboIDをラベルする方法で、ライブイメージング下でGFP発現を指標に最適なタイミングで未知・既知の相互作用分子を網羅的に同定、探索することでRAD52が関連したDSBs修復選択機構を解明する。