社会性障害克服に向けたPETによるオキシトシン-バソプレシン神経系評価基盤の確立

• Project/Area Number: 25K10959
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52040:Radiological sciences-related
• Research Institution: Hamamatsu University School of Medicine
• Principal Investigator: 鈴木 千恵 浜松医科大学, 光医学総合研究所, 助教 (20637285)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 間賀田 泰寛 浜松医科大学, 光医学総合研究所, 教授 (20209399) ; 山末 英典 浜松医科大学, 医学部, 教授 (80436493)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2026: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: PET / オキシトシン

Outline of Research at the Start

オキシトシン (OXT) やバソプレシン (AVP) は脳内のOXT受容体やAVP受容体へ作用し社会性に関与すると想定されるが、その詳細な機序は未解明であり、OXTによる社会性障害に対する治療の実用化への障壁の一つとなっている。本研究課題では、OXTによる社会性向上効果の分子機序解明を目的に、OXT受容体やAVP受容体を標的としたPETプローブを開発し、自閉スペクトラム障害をはじめとする社会性障害の新規診断法としての臨床応用や、治療薬の作用機序解明を通じた治療法開発への貢献を目指す。