Functional analysis of hepatic stellate cells using biliary atresia-specific iPS cells and basic research toward suppressing liver fibrosis

Research Project

Project/Area Number	25K11066
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
Research Institution	Dokkyo Medical University
Principal Investigator	鈴木完獨協医科大学, 医学部, 准教授 (80598508)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	木戸丈友東京大学, 定量生命科学研究所, 特任准教授 (00401034) 林洋平公益財団法人京都大学iPS細胞研究財団(研究開発センター), 研究開発センター, ユニット長 (90780130)
Project Period (FY)	2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2027: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000) Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000) Fiscal Year 2025: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Keywords	胆道閉鎖症 / iPS細胞 / 肝星細胞 / 肝線維化
Outline of Research at the Start	小児難治性疾患である胆道閉鎖症における肝線維化の機序について、すでに樹立した胆道閉鎖症特異的iPS細胞を利用して、ヒトiPS細胞から肝星細胞を誘導する技術と組み合わせて、１）健常人iPS細胞とBA特異的iPS細胞それぞれから誘導した肝星細胞の表現型、活性化状態の割合、線維産生性遺伝子の発現の比較、２）肝前駆細胞の増殖や肝細胞への分化を比較するin vitro実験によって健常人iPS細胞由来の肝星細胞とBA特異的iPS細胞由来の肝星細胞の表現型や機能の差についての検討、の２つの方法でBA患児の肝硬変や肝線維化における肝星細胞の役割を解明する。