Reg3を介した皮膚腸管連関の制御機構解明

• Project/Area Number: 25K11168
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53010:Gastroenterology-related
• Research Institution: Asahikawa Medical College
• Principal Investigator: 堂腰 達矢 旭川医科大学, 大学病院, 特任助教 (50624178)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 坂谷 慧 旭川医科大学, 医学部, 特任助教 (20624175) ; 上野 伸展 旭川医科大学, 医学部, 特任講師 (30436000) ; 井川 哲子 旭川医科大学, 医学部, 講師 (30548821)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥6,240,000 (Direct Cost: ¥4,800,000、Indirect Cost: ¥1,440,000); Fiscal Year 2027: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2026: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2025: ¥3,640,000 (Direct Cost: ¥2,800,000、Indirect Cost: ¥840,000)
• Keywords: 皮膚腸管連関 / 腸管免疫 / 抗菌ペプチド / 腸内細菌叢

Outline of Research at the Start

皮膚疾患と腸疾患は、相互に高率に合併し、皮膚腸管連関の存在が示唆される。私はこれまで皮膚炎モデルマウスにおいてdysbiosisがおき、DSS腸炎を悪化させる事を報告したが、その機序は不明である。私はこれまで、皮膚炎後に腸管上皮組織でRegenerating islet-derived protein 3(Reg3)の産生増加を見出した。Reg3で産生されるペプチドで、多様な機能が報告されてきたが、腸内細菌叢に対する作用機序は不明である。そこで本研究では皮膚炎後のDysbiosis誘導におけるReg3の役割を明らかにすることで、皮膚腸管連関メカニズムの一端を解明する。