Identification of molecules responsible for regulating tumor-associated macrophages in the microenvironment of hepatocellular carcinoma.

• Project/Area Number: 25K11170
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53010:Gastroenterology-related
• Research Institution: University of Fukui
• Principal Investigator: 野阪 拓人 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 講師 (70748441)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2026: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: 微小環境 / 腫瘍関連マクロファージ / 空間解析 / 免疫チェックポイント阻害薬 / 肝がん

Outline of Research at the Start

がん微小環境における免疫細胞の相互作用が、免疫チェックポイント阻害薬等の治療効果に直接影響することが知られている。申請者らは腫瘍関連マクロファージ（TAM）由来の生理活性脂質による肝がん進展機序を報告してきた。一方、肝がん細胞とTAMを含めた免疫細胞の空間的位置関係や相互作用は解明されていない。本研究では肝がん微小環境における細胞間の相互作用を分子免疫学的に可視化し、がん細胞に対する抗腫瘍免疫を制御する責任分子を同定する。本研究で得られた責任分子は、肝がん微小環境において未知の細胞間相互作用を促進する新たな抗腫瘍免疫治療として提案される。