| Project/Area Number |
25K11329
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 53020:Cardiology-related
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| Research Institution | Nippon Medical School |
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Principal Investigator |
村田 広茂 日本医科大学, 医学部, 講師 (30594014)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
相庭 武司 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 病院, 部長 (40574348)
大野 聖子 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, オープンイノベーションセンター, 部長 (20610025)
牧山 武 京都大学, 医学研究科, 講師 (30528302)
加藤 浩一 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (70736983)
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| Project Period (FY) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2025)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2027: ¥390,000 (Direct Cost: ¥300,000、Indirect Cost: ¥90,000)
Fiscal Year 2026: ¥520,000 (Direct Cost: ¥400,000、Indirect Cost: ¥120,000)
Fiscal Year 2025: ¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000)
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| Keywords | バイオインフォマティクス / エピジェネティクス / 遺伝性不整脈 / 全ゲノム解析 |
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| Outline of Research at the Start |
遺伝性不整脈疾患は、先天性QT延長症候群の約2割、Brugada症候群と特発性心室細動の約8割の患者では原因が同定されず、真の病因は未解明であり、致死的な疾患であるにもかかわらず、その診断方法と治療方針は十分に確立されていない。本研究では、全ゲノムシークエンスを中心とした遺伝子解析技術とクロマチンのトポロジカルドメイン単位でのエピジェネティック転写制御を考慮したバイオインフォマティクス解析を行うことで、遺伝性不整脈疾患における、まだ明らかにされていない遺伝性と遺伝子基盤に基づいた病態メカニズムを解明し、早期診断法の開発と治療法の確立に寄与することである。
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