| Project/Area Number |
25K11368
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 53020:Cardiology-related
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| Research Institution | Sapporo Medical University |
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Principal Investigator |
矢野 俊之 札幌医科大学, 医学部, 准教授 (40444913)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
久野 篤史 札幌医科大学, 医学部, 教授 (30468079)
神津 英至 札幌医科大学, 医学部, 講師 (60596609)
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| Project Period (FY) |
2025-04-01 – 2028-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2025)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2027: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2025: ¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000)
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| Keywords | 心不全 / アミノ酸 / 3-アミノイソ酪酸 / マイオカイン / ドキソルビシン心筋症 |
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| Outline of Research at the Start |
申請者は、大規模臨床試験で心不全・糖尿病症例の予後改善が証明されたSGLT2阻害薬投与により、マイオカインであるbeta-アミノイソ酪酸（beta-aminoisobutyric acid, BAIBA）の血中濃度が増加することを心不全症例を対象とした研究で解明した。さらにネクロプトーシスシグナル活性化が心不全発症・進展の分子機構であることを解明し、予備実験でBAIBAが培養心筋細胞のネクロプトーシスを抑制することを明らかにした。本研究の目的は、BAIBAの産生機構および心保護作用の分子機構を解明し、BAIBA標的治療の基盤を作ることである。
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