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Clarifying the causes of neurally mediated syncope and assessing prevention and recurrence risk

Research Project

Project/Area Number 25K11399
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 53020:Cardiology-related
Research InstitutionTokai University

Principal Investigator

小見山 智義  東海大学, 医学部, 准教授 (60439685)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 永田 栄一郎  東海大学, 医学部, 教授 (00255457)
吉岡 公一郎  東海大学, 医学部, 教授 (30246087)
金谷 泰宏  東海大学, 医学部, 教授 (40506317)
山下 哲平  東海大学, 医学部, 助教 (50617420)
長谷川 実咲  東海大学, 医学部, 助教 (70963693)
Project Period (FY) 2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywords神経調節性失神 / アデニル酸シクラーゼ / アドレナリン受容体遺伝子 / カテコラミン濃度 / ホルター心電図
Outline of Research at the Start

NMSは突如として頻回に発症し,安心した日常生活を過ごす上では発症原因を解明する必要がある。これまでNMSを予防・再発リスクを評価する手段がない。我々の最近の研究からNMS患者では血中アデニル酸シクラーゼ(AC)活性量が健常者に比べ有意に異なることが分かった。そこでAC活性量変動とホルター心電図から血圧・心拍の変化の相関性を見出したい。またアドレナリン受容体遺伝子変異との関連性を明らかにしたことから全カテコラミン受容体遺伝子変異解析を実施し、新たなNMS関連遺伝子を探索・調査する。このようにNMS発症原因を多角的視点から解明に導き、NMS予防・再発リスクの評価を行い適正な治療に役立てたい。

URL: 

Published: 2025-04-17   Modified: 2025-06-20  

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