COPD急性増悪への革新的アプローチ：細菌叢由来細胞死誘導因子阻害剤の効果

• Project/Area Number: 25K11429
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
• Research Institution: Mie University
• Principal Investigator: GABAZZA CORINA 三重大学, 医学系研究科, 特任講師(研究担当) (10750656)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): Gabazza Esteban 三重大学, 医学系研究科, 特定教授 (00293770) ; 戸田 雅昭 三重大学, 医学系研究科, 准教授 (10202201) ; 竹下 敦郎 三重大学, 医学部附属病院, 助教 (10830490)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2026: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: COPD / 細菌叢

Outline of Research at the Start

肺内細菌叢は慢性閉塞性肺疾患の病態形成に関与していることが複数の研究で示されているが、その機序は不明である。申請者は細菌叢由来のアポトーシス誘導ペプチドcorisinを同定し、corisinをモノクローナル抗体で阻害することにより肺線維症や急性肺障害の病態が改善することを示してきた。本研究は慢性閉塞性肺疾患マウスモデルを作製し、アポトーシス誘導ペプチドcorisinが病態を悪化させるか、corisinをモノクローナル抗体で阻害することによりその病態形成を抑制することが可能かどうかを明らかにし、corisinを標的とした創薬を見据え、前臨床試験に至るまでの基礎データを明らかにするものである。