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Does the selective pulmonary vasodilator treprostinil reverse fibrotic lesions?

Research Project

Project/Area Number 25K11438
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
Research InstitutionInternational University of Health and Welfare

Principal Investigator

坂尾 誠一郎  国際医療福祉大学, 医学部, 教授 (80431740)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 鈴木 秀海  千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (60422226)
岡谷 匡  千葉大学, 医学部附属病院, 特任助教 (70929968)
眞田 喬行 (重城喬行)  国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所, 医薬基盤研究所 ヘルス・メディカル微生物研究センター, 客員研究員 (90736422)
Project Period (FY) 2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2027: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2025: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
Keywords線維化リバース
Outline of Research at the Start

本研究で我々は、トレプロスチニルが線維化病変への骨髄細胞動員を抑え,過剰修復による線維芽細胞増殖を修正し,微小環境改善により細胞外基質の吸収を促す,との仮説を設定した.それを証明するために、本研究では,同所性肺移植後に線維化を生じるマウスモデル(移植後線維化モデル)に異性間肺移植を行い,経気道的にトレプロスチニルを投与する.機能解析や骨髄細胞トラッキングによりfibroblastic fociでの同細胞の動員抑制を明らかにし,微小環境の改善をとらえる.その成果から現行の治療薬では達成できなかった我が国発の治療法を開発し、世界をけん引する.

URL: 

Published: 2025-04-17   Modified: 2025-06-20  

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