既喫煙喘息の難治化とCD161+mTreg及びtRNA修飾との関連の検討

• Project/Area Number: 25K11470
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
• Research Institution: Tohoku University
• Principal Investigator: 京極 自彦 東北大学, 大学病院, 助教 (20849400)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000); Fiscal Year 2026: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: 既喫煙喘息 / CD161+Treg / tRNA修飾

Outline of Research at the Start

既喫煙喘息は予後の悪化が知られているが、詳細な分子機序は不明である。炎症誘導能を有するCD161+Tregと喘息との関連は報告されていない。不安定既喫煙喘息と安定既喫煙喘息の末梢血単核細胞を用い比較検討したところ、不安定既喫煙喘息では末梢血のCD161+memoryTreg（CD161+mTreg）の割合が多く、Th17様の特徴を持ち、tRNA修飾の経路に関連した遺伝子群が複数発現増加していることが分かった。本研究では、CD161+mTregの機能及びtRNA修飾と臨床情報との関連や増悪病態に関わる経路を探索することで既喫煙喘息の難治化をもたらす分子機序や新規治療の開発を創出することを目指す。