新規CD4陽性T細胞クラスター養子免疫療法によるtertiary lymphoid structureの誘導

• Project/Area Number: 25K11476
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
• Research Institution: Niigata University
• Principal Investigator: 渡部 聡 新潟大学, 医学部, 医学部准教授 (50529740)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 各務 博 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (30418686) ; 才田 優 新潟大学, 医歯学総合病院, 専任助教 (90908930)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: T細胞 / CXCL13

Outline of Research at the Start

免疫チェックポイント阻害薬 (ICI) の治療効果増強を目的とし、様々な治療戦略が試みられたが、画期的な長期生存率の向上には至っていない。腫瘍組織に形成されるTLSは、腫瘍抗原の提示、effector T cellの誘導、腫瘍へのT・B細胞の浸潤を増強する。ICIの効果が乏しい腫瘍にTLSを誘導し、腫瘍微小環境の抗腫瘍免疫応答を改善することで、ICIへの反応性を改善できる可能性がある。本研究では、主に担癌マウスモデルを用いて、Th7R養子免疫療法によりTLSを誘導し、腫瘍局所の免疫状態を改変し、抗腫瘍免疫応答を増強することで、Th7R細胞養子免疫療法の前臨床モデルを確立する。