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乾癬の病態とγδT細胞の遊走を司るケモカイン受容体の解明と予後診断マーカーの探索

Research Project

Project/Area Number 25K11585
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 53050:Dermatology-related
Research InstitutionOita University

Principal Investigator

小林 隆志  大分大学, 医学部, 教授 (30380520)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 佐知 望美  大分大学, 医学部, 技術専門職員 (90777468)
Project Period (FY) 2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Keywords乾癬 / ケモカイン受容体 / 遺伝子欠損マウス / γδT細胞
Outline of Research at the Start

乾癬は免疫系の活性化を伴う炎症性皮膚疾患でIL-17を産生するγδT細胞の浸潤により重症化するが、その細胞遊走を司るケモカインと受容体の全容は不明である。本研究の目的は、乾癬におけるγδT細胞の遊走を制御するケモカイン受容体を解明すると同時に、乾癬の疾患進行の予後診断バイオマーカーとなるケモカインを同定することである。
そこで、γδT細胞に発現する種々のケモカイン受容体欠損マウスに実験的乾癬を誘導してγδT細胞の浸潤と皮膚病態を解析し、病態発症に重要なケモカイン受容体を解明する。更に、乾癬誘導時におけるケモカインの経時的な発現変化と病勢との関連を解析しバイオマーカーとなりうる候補分子を選別する。

URL: 

Published: 2025-04-17   Modified: 2025-06-20  

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