Characterization of tumor, hematopoietic cells, and body environment and their functional linkages to overcome anti-tumor immune destruction in hematologic tumors

• Project/Area Number: 25K11632
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54010:Hematology and medical oncology-related
• Research Institution: Kyoto Prefectural University of Medicine
• Principal Investigator: 黒田 純也 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (70433258)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 志村 勇司 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (00714685) ; 塚本 拓 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (50825049)
• Project Period (FY): 2025-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: 血液腫瘍 / 腫瘍免疫監視機構 / 骨髄由来抑制系細胞 / 機能連関 / 腫瘍・造血・身体環境の特性

Outline of Research at the Start

B細胞性リンパ腫(BCLs)や多発性骨髄腫(MM)では、腫瘍免疫環境において骨髄由来抑制系細胞(MDSC)が中心となって制御性T細胞や疲弊T細胞を誘導し、病態悪化を促し、細胞免疫療法の効果を減弱する。これまでに申請者らは、BCLやMMの患者体内でのMDSCの誘導には、「MDSC誘導能を有する腫瘍細胞」と「MDSC分化能を有する造血細胞」、「MDSC分化環境を有する身体環境」の3者の共存が必要条件であることを見出した。本研究では、腫瘍細胞と造血の分子細胞学的特性、身体環境の特性を明らかにし、その機能的連関のメカニズムの解明に迫ることで、新たな「腫瘍免疫監視機構再教育戦略」の開発に挑む。