Analyses of CD38-positive immunosuppressor cells in a mouse model of mature B-cell tumors

Research Project

Project/Area Number	25K11663
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 54010:Hematology and medical oncology-related
Research Institution	Chiba University
Principal Investigator	三村尚也千葉大学, 医学部附属病院, 講師 (00422220)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	堺田惠美子千葉大学, 大学院医学研究院, 准教授 (60422218)
Project Period (FY)	2025-04-01 – 2028-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2027: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords	多発性骨髄腫 / B細胞リンパ腫 / モデルマウス / 制御性T細胞 / 骨髄由来免疫抑制細胞
Outline of Research at the Start	制御性T細胞（Treg）や骨髄由来免疫抑制細胞（MDSC）は抗腫瘍免疫の抑制に働き、それぞれにCD38陽性分画が存在するが、その病的意義は不確定である。申請者らはヒト骨髄腫における体細胞変異を模して、ヒストン脱メチル化酵素UtxのコンディショナルノックアウトとBraf V600Eのコンディショナルノックインによる成熟B細胞腫瘍モデルマウスを作製した。本研究においては、本モデルマウスのCD38陽性TregやMDSCの機能と遺伝子発現を詳細に解析し、その病的意義と腫瘍発症との関与を明らかにして、多発性骨髄腫やB細胞リンパ腫を含む成熟B細胞腫瘍の新規治療開発を目指す。